天津染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我听说是‘无创’的，具体是怎么操作的？
- 操作非常简单。您只需要像做普通抽血化验一样，在天津的合作采样点或医疗机构，由护士抽取您手臂上的一管静脉血（大约5-10毫升）即可。之后血液样本会送往实验室分析，您等待报告结果就行。
- 报告出来会有人通知我吗？还是我自己去查？
- 请您放心，报告完成后，我们的客服人员会第一时间通过电话或短信通知您。您也可以根据提供的查询方式，自行在官方渠道查看报告状态。
- 这个价格包含了几次抽血？如果一次没成功还要再交钱吗？
- 费用1705元包含单次采血及检测分析。在极少数情况下，因样本量不足或质量不合格需要重新采血，通常我们不会额外收费。具体政策会在您采样前说明。请注意，本项目为自费项目，不支持医保。
- 我老公有家族遗传病史，我做这个检查能查出来孩子会不会遗传吗？
- 这项检测主要筛查染色体数量异常（如多一条或少一条），而非单基因遗传病。如果担忧特定的家族遗传病史，需要针对该致病基因进行专项的遗传咨询和携带者筛查，这与本项目目的不同。
- 报告是纸质的还是电子的？怎么给我？
- 您好，检测报告会以加密PDF电子版的形式优先发送给您。如果您需要纸质报告，可以联系客服申请邮寄，但可能需要额外的时间和费用。电子报告与纸质版具有同等效力。
用户评价 (5条，均分5.0)
最满意的是出报告的准确性，我和我姐差不多同时怀孕，在不同机构做的NIPT。后来都做了羊穿，我的结果和羊穿完全一致，我姐的在别家做的却有误差，吓得够呛。所以我觉得你们的检测技术确实过硬，报告值得信赖。
机构回复
感谢您用亲身经历为我们证明！我们将准确性视为生命线，采用严谨的技术与质控流程。能得到您如此肯定的对比评价，我们倍感责任重大，定会持续精进。
因为早唐筛查有提示才来做NIPT的，心理压力巨大。客服小姐姐在电话里听出我声音不对，不仅解释了报告，还温柔地安慰了我二十多分钟，分享了一些放松心情的方法。这种人文关怀远超我的预期，真的感动哭了。
机构回复
亲爱的孕妈，请一定放宽心。感谢您的信任，能在这个特殊时期给予您一丝慰藉是我们的荣幸。请您保重身体，我们会一直为您提供支持。
我和先生都是公职人员，对隐私特别敏感。选择你们家就是因为看到宣传说数据独立存储不共享。实际体验下来，确实连保险理赔都是你们内部直接对接处理，完全没让我再提供额外资料给保险公司，这点超赞！
机构回复
非常感谢您的认可。我们与保险公司的深度协作模式，正是为了免除用户重复提交敏感信息的麻烦。所有数据均在封闭系统内流转，确保您的个人信息始终处于安全可控的范围内。
我是产检随访时医生推荐的，采样本身无可挑剔。但就是从采样到出报告的时间比宣传的多了两天，等待期间有点焦虑，一直在刷页面查看。如果能更准时或者提前告知可能延迟就好了。
机构回复
让您焦虑等待，我们深表歉意！由于检测环节的严谨性，个别样本可能会出现复核情况导致延时。我们会优化流程，并加强在可能出现延迟时的主动告知服务。感谢您的理解！
比较了几家，最终选你们是因为看到有用户提到‘保险直付不留痕’。确实，发生理赔时（虽然结果低风险未触发），你们内部处理了，我的医保和商业保险记录里都没有这次检测的赔付记录，彻底保护了我的‘检测隐私’。
机构回复
您提到的正是我们‘含保险’服务的一大亮点。我们通过与合作保险公司的特别协议，实现理赔数据内部闭环处理，确保您的任何保险记录上都不会留下本次检测的理赔信息，彻底守护隐私。
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天津津南万核医学检测中心
天津市津南区双桥河中泽道93号
