天津肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10400元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能测出我是不是遗传性的癌症吗？
- 不能。这个套餐是用于检测肿瘤体细胞突变的，即只检测癌细胞中发生的、后天获得的基因变异，用于指导当前肿瘤的治疗。它不检测胚系突变（即从父母遗传而来、存在于身体每个细胞的突变），因此不能用于判断癌症的遗传风险或家族遗传性。那是另一类不同的遗传易感基因检测。
- 报告里会直接告诉我该用哪种药吗？
- 报告会明确指出检测到的基因突变所对应的靶向药物、PD-L1表达水平对免疫治疗的提示，以及化疗药物的相关基因信息。但具体选择哪种治疗方案，需要您的主治医生综合您的整体健康状况、临床指南和报告结果来最终决定。
- 如果我只想做PD-L1检测，不做那39个基因，价格是多少？
- PD-L1（22C3）单项检测费用会低很多，具体价格（通常在几千元）需要咨询检测机构。但如果您是寻求靶向治疗机会的非小细胞肺癌，医生通常建议联合检测，以获得更完整的用药指导信息。
- 做这个检测，对后续的化疗方案选择具体有什么帮助？
- 本检测中包含的“化疗相关基因”能提供两方面关键信息：一是药物敏感性，提示哪些化疗药物可能对您的肿瘤效果更好；二是药物毒性风险，例如检测UGT1A1基因可预测伊立替康导致严重骨髓抑制的风险，检测DPYD基因可预测卡培他滨/5-FU类药物的严重毒副作用风险。这能帮助医生在制定化疗方案时，尽可能选择预期有效且您个人耐受性更好的药物，实现个体化化疗。
- 如果我对检测结果有疑问，可以找你们解读吗？收费吗？
- 您好，当然可以。报告出具后，我们提供一次免费的专家报告解读服务，您可以和我们的遗传咨询师或合作专家进行电话或线上沟通。如果您后续有更深入的咨询需求，我们可以为您对接相关服务。
用户评价 (5条，均分5.0)
作为乳腺癌术后患者，近期发现肺转移，医生建议做这个套餐。最让我放心的是，他们用了最新的组织切片，还做了质控确认样本合格。报告里每个位点的检测深度和频率都列出来了，感觉非常严谨可靠。
机构回复
严谨的质控和详实的数据呈现是我们精准检测的基石。感谢您对我们专业流程的认可。对于肿瘤转移的情况，精准的基因信息尤为重要，希望能为您接下来的治疗点亮一盏灯。
病理样本很少，很担心不够做检测。客服和技术人员评估后说可以尝试。最终成功出了报告，而且对‘样本有限可能导致漏检’的情况做了明确说明，没有隐瞒。这种坦诚和专业让我即使在困难情况下也感到信任。
机构回复
面对珍贵且有限的样本，我们始终坚持‘质量第一，坦诚沟通’的原则。会竭尽所能完成检测，并对技术的局限性进行如实说明，这是对每一位患者负责的基础。感谢您的理解与信任。
作为结直肠癌患者，听说肺癌和肠癌有些靶点共通，特地来做检测看看有没有‘跨癌种用药’的机会。解读医生真的帮我仔细排查了，比如NTRK、MSI-H这些泛癌种靶点，还解释了即使肺癌组织没测出，也不代表其他部位没有，思路很开阔。
机构回复
您的需求非常前沿。我们确实在报告中涵盖了多个泛癌种靶点及标志物，并鼓励在符合指南和临床经验的前提下，探索跨癌种治疗的可能性。感谢您对我们分析视角的认可。
检测本身挺好，报告也专业。但有一点小意见：报告里有些专业术语和图表，虽然后面有文字总结，但刚开始看还是有点懵。建议可以附一个更简明的‘患者须知’版本，用大白话把关键结论和建议再说一遍，毕竟不是每个家属都懂医。价格算是为专业度付费吧，能理解。
机构回复
非常宝贵的建议，衷心感谢您！我们一直在探索如何让报告更通俗易懂。您提到的‘患者须知’版本是个很好的方向，我们会认真研究并努力改进。感谢您的包容与提议。
帮我爸做的检测，他确诊肺腺癌已经晚期了。最怕的就是结果不准耽误治疗。这个报告出来后，主治医生仔细看了，说数据很可靠，跟临床表型也吻合，他们医院也认可这个报告。心里一块大石头落了地。
机构回复
准确性是我们坚守的生命线。每一份报告都经过严格的质控流程和资深分析团队的复核，确保结果真实可靠。能得到临床医生的认可，是对我们专业性的最大肯定。感谢您的信任！
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